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华夏信用卡-全球健闻 | 美国FDA同意“女版伟哥”上市,可治疗女人性功能妨碍

海外新闻 时间: 浏览:327 次

文 / 周亦川 编 / 袁月

【搜狐健康】据CNN官网报导,6月21日美国食品药品管理局(FDA)同意了一种新药上市,可用于医治绝经前妇女生机减退性性功能妨碍,该药物估计于9月上市。

女人性功能妨碍表现为性欲低下,导致继续地或重复地对性生活的愿望缺少或彻底缺少。美国克利夫兰医学中心临床心思专家Sheryl Kingsberg介绍,性欲低下对女人自负、身体形象、自信心和人际关系的影响非常深远,但大多数前来就诊的女人患者并不了解。这种疾病或许影响到8%—10%的女人,不论心思医治或是患者本身的性健康观念和价值观有多么杰出,华夏信用卡-全球健闻 | 美国FDA同意“女版伟哥”上市,可治疗女人性功能妨碍许多工作都难以操控,由于这也涉及到生理问题。就像抑郁症相同,生理学提醒了抑郁症的机理,然后推动了抗抑郁药物的开展。

2012年,FDA将女人性功能妨碍确定为20个高度优先重视的疾病范畴之一。2016年,FDA发布了一份攻略草案,题为“女人性欲和/或性欲低下:开发医治药物”,以协助公司开发医治这些疾病的药物。今日,FDA同意这种药品上市则是为这些女人供给更实质性的协助。

一些人把这款新药称为“女版伟哥”,实际上伟哥作用于血管,而该药物则作用于大脑受体。FDA官网介绍,这款药物名为bremelanotide,可激活黑皮质素受体改进性欲。患者在预期性生活前45分钟在腹部或大腿皮下注射,并可依据她们体会其作用的继续时刻以及副作用(如厌恶)来决议用药的详细时刻。为华夏信用卡-全球健闻 | 美国FDA同意“女版伟哥”上市,可治疗女人性功能妨碍了确保安全,患者不应在24小时内运用一剂以上,或许每月运全视者奥利克斯用超越八剂。一起,假如患者性欲以及性欲下降带来的苦楚未得到改进,则需在八周后中止医治。

共有1247名绝经前妇女接受了药物对照试验,她们遭到性欲下降的困扰。患者每月运用该药物两到三次,每周不超越一次。成果发现,医治组约25%的人性欲得分增加了1.2—6.0分,得分越高表明性欲改进越强,而安慰剂医治组则增加了17%。服用安慰剂组31%的患者表明改进了苦恼,而医治组则为35%。

这并不是第一个满意女人性华夏信用卡-全球健闻 | 美国FDA同意“女版伟哥”上市,可治疗女人性功能妨碍需求的药物,2015年,一款名为flibanserin也获得了上市同意,但这种药物需求医疗人员经特别认证才干开具处方,因而并未遭到广泛推行。一起,这种药物需求每天服用,但女人并不需求每天都有性需求,按需服用的新药或许对她们更适合。

俄勒冈健康科学大学女人健康中心更年期和性医治诊所Nicole Cirino博士介绍,女人性功能妨碍在某些方面比男性愈加杂乱,因而更难以医治。医师首要需求扫除其他药物副作用,相关疾病以及夫妻关系紧张等问题,再判别是否需求运用药物操控性欲低下。一起,新药纷歧定是医治的一线药物,但可以与心思疗法等进行联合医治。

Cirino说,2015年女人性功能妨碍药物上市后,有一些评论者以为医师会给任何自我反响性欲有问题的女人开药,但现实并非如此。现在,咱们要对医师给予充沛的信赖。该药物或许会带来厌恶、头痛、脸红等副作用,但药物试验中的女人并未因而中止用药,可证明其好处带来耐受性问题,药物的适度作用关于许多没有挑选的女人非常重要。

已然有许多化学要素会下降咱们的性欲,那么咱们就不用排挤运用化学疗法面临这个问题。

参考资料:

https://edition.cnn.com/2019/06/21/health/women-sexual-desire-drug-bremelanotide-vyleesi-bn/in华夏信用卡-全球健闻 | 美国FDA同意“女版伟哥”上市,可治疗女人性功能妨碍dex.html

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-hypoactive-sexual-desire-disorder-premenopausal-women

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